TECHNICAL ARTICLES
POCT質譜的希望之旅自POCT概念出現(xiàn)之后,其給予了所有分散式檢驗需求的用戶于充分的滿足,成為繼生化、免疫、分子診斷之后的第四個IVD賽道,并正在高速沖擊未來的IVD市場總量。POCT使得檢測工作從實驗室擴散到任何有需求的實地場景,這也使得靈敏度、準確度等一些指標被弱化,但在新冠和呼吸道疾病“盛行”中的防治過程中,其作用貢獻已遠超指標弱化帶來的問題。不僅如此,這些年分子POCT、質譜POCT及其他技術融合POCT產品井噴式出現(xiàn),使得POCT的潛力進一步被發(fā)現(xiàn),如果解決了大部...
PCR程序設置和什么有關?影響大么?一旦確定了合適的DNA起始量和PCR組分,就必須設定PCR循環(huán)和運行參數(shù),從而確保高效擴增。DNA聚合酶的特點、PCR緩沖液的類型、模板DNA的復雜程度都會影響反應條件的設置。1、起始高溫變性步驟在PCR起始階段,通常是在94–98℃下孵育1-3min將雙鏈DNA模板解離成單鏈,從而使引物可與目標區(qū)域結合并開始延伸。此步的高溫條件使起始DNA變性,確保在第一個擴增循環(huán)期間實現(xiàn)有效的目標序列擴增,此外也有助于使樣品中可能存在的熱不穩(wěn)定性蛋白酶...
一、基本儀器操作1、NanoDropOne主頁屏幕2、NanoDropOne檢測屏幕3、NanoDropOne常規(guī)操作二、檢測核酸(雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA)開始使用NanoDropOne儀器進行基座檢測之前,抬起儀器檢測臂然后清潔上下基座。至少需使用新的實驗室無塵紙擦拭基座。1.在“主頁”屏幕上,選擇核酸選項卡并點擊雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA,根據(jù)要檢測的樣品而定。2.將1-2μL空白檢測溶液移取到下基座,然后降下檢測臂。3.點擊空白檢測并等待檢測完成。如果自動空...